tin tức công ty về Để xác định xem bộ lọc hepa có đủ điều kiện hay không, có thể kiểm tra ba khía cạnh

Với việc tăng cường giám sát và cải thiện các yêu cầu chất lượng của các công ty dược phẩm, sản xuất dược phẩm có các yêu cầu nghiêm ngặt về vệ sinh môi trường. Theo sự phân chia các cấp độ khác nhau của phòng sạch, sản xuất dược phẩm cần phải áp dụng các mức độ sạch không khí khác nhau theo các yêu cầu khác nhau của từng quy trình. Để đáp ứng các tiêu chuẩn sạch, một số công ty dược phẩm sử dụng bộ lọc hepa để làm sạch không khí trong phòng sạch. Bộ lọc hepa là một thiết bị quan trọng để đạt được độ lọc không khí sạch cao, có thể được sử dụng rộng rãi trong điện tử quang học, y sinh, dụng cụ chính xác, đồ uống và công nghiệp thực phẩm cung cấp không khí trong phòng sạch.
Hiện nay, với sự mở rộng liên tục nhu cầu về bộ lọc hepa trong ngành dược phẩm, thị trường thiết bị lọc hepa cũng mở ra một cơ hội tốt để phát triển. Đối mặt với thiết bị đa năng, người dùng trong quá trình lựa chọn bộ lọc hepa , có một số nghi ngờ nói chung, về điều này, tác giả đã đưa ra một loạt các vấn đề phổ biến và một câu trả lời ngắn gọn.
Nói chung, các bộ lọc hepa phải được kiểm tra từng cái một trước khi rời khỏi nhà máy. Có một số điều người dùng có thể kiểm tra khi chọn bộ lọc để xác định xem nó có đủ điều kiện hay không.
Trước tiên, hãy kiểm tra nguyên liệu thô. Ví dụ: kiểm tra hiệu quả của vật liệu lọc, nếu bản thân vật liệu lọc không đáp ứng các yêu cầu về hiệu quả, không thể tạo bộ lọc đủ điều kiện hoặc kiểm tra bụi vật liệu. Bộ lọc hiệu quả cao có bảng điều khiển , nếu bảng giấy và kiểm soát nguyên liệu không nghiêm ngặt, rủi ro bụi bảng giấy, ngoài ra, nếu môi trường sản xuất vật liệu lọc kém, bản thân vật liệu lọc có số lượng lớn bụi có thể rơi ra, bộ lọc được tạo ra cũng có thể bụi bặm.
Thứ hai, kiểm tra trực quan. Ví dụ, kiểm tra bề mặt của bộ lọc xem có vết nứt hoặc hư hỏng nhẹ không. Công cụ cho biết, mắt thường rất dễ quan sát hư hỏng vật liệu của bộ lọc, một lượng nhỏ sửa chữa thiệt hại tương đối dễ dàng, việc sửa chữa này phải được thực hiện nhà máy sản xuất bộ lọc. Và một số thiệt hại nhỏ không dễ quan sát bằng mắt thường, chỉ có thể phát hiện qua băng ghế thử nghiệm.
Ngoài ra, vật liệu lọc trong quá trình sản xuất do trọng lượng quá lớn hoặc một số yếu tố con người sẽ làm hỏng vật liệu lọc. Nếu thiệt hại chỉ là cá nhân và không nghiêm trọng, có thể sửa chữa thành các sản phẩm đủ điều kiện, nhưng chất lượng sửa chữa phải đáp ứng các yêu cầu tiêu chuẩn .
Đồng thời, kiểm tra các khuyết tật niêm phong, vật liệu lọc và khung bộ lọc kết hợp các bộ phận rò rỉ không khí. Điều này được hiểu rằng trong kiểm tra sản xuất, hầu hết các lỗi không hiệu quả là do loại rò rỉ không khí này. , nhưng sự xuất hiện sau khi sửa chữa không thể có khiếm khuyết rõ ràng.
Sau đó kiểm tra rò rỉ không khí tại khớp của dải niêm phong bộ lọc. Nhiều bộ lọc hepa có băng niêm phong ở bên cạnh. Xử lý giao diện không tốt, sẽ gây ra hiện tượng rò rỉ không khí. Một số nhà sản xuất sử dụng dải niêm phong bọt polyurethane, không có đường nối, vì vậy không có vấn đề rò rỉ không khí. Nếu khớp được sử dụng, khớp nên được tạo thành một mê cung.
Thứ ba, các thử nghiệm đơn giản. Sau khi bộ lọc hepa được cài đặt, người dùng có thể sử dụng nồng độ bụi hạ lưu để xác định xem bộ lọc có đủ điều kiện hay không. Nếu thử nghiệm tốt, có thể yên tâm sử dụng.
Ngoài ra, sau khi người dùng chọn bộ lọc hepa thích hợp, cần lưu ý rằng, vì bộ lọc hepa là một thiết bị có lợi để làm sạch không khí, nếu rò rỉ xảy ra trong quá trình cài đặt, thay thế hoặc gỡ lỗi, nó sẽ gây ô nhiễm cho sản xuất dược phẩm sạch Sản phẩm. Do đó, sau khi lắp đặt thiết bị khoa học và hợp lý, người dùng cần kiểm tra rò rỉ bộ lọc hepa trước khi chạy thiết bị, để đảm bảo môi trường sạch trong xưởng sản xuất.