tin tức công ty về Những khía cạnh nào cần được chú ý để xây dựng một hội thảo y tế sạch?

Ngành công nghiệp dược phẩm là một ngành công nghiệp ô nhiễm cao.Trong những năm gần đây, với sự tiến bộ của các chính sách bảo vệ môi trường, có không ít các công ty dược phẩm đã “nhúng tay” vào vấn đề môi trường.Do khó khăn và chi phí cao trong việc kiểm soát ô nhiễm.Hiện nay, làm thế nào để giải quyết vấn đề lợi ích kinh tế và môi trường đã trở thành một chủ đề mà các công ty dược phải đối mặt.

Theo ngành, mô hình phát triển ô nhiễm ban đầu không còn bền vững.Đối với các công ty dược, ưu tiên hàng đầu là xây dựng phân xưởng thanh lọc không bụi, sử dụng thiết bị lọc không khí để tập trung bụi thuốc, khí thuốc bay hơi và các chất ô nhiễm khác trong xưởng ra khỏi xưởng.Sau đó lắp đặt các thiết bị lọc và thu hồi khí theo đúng tiêu chuẩn quốc gia để đảm bảo khí sạch trước khi thải ra khí quyển.

Bằng cách xây dựng một xưởng thanh lọc y tế không bụi, các công ty dược một mặt có thể tránh được các vấn đề ô nhiễm nghiêm trọng, mặt khác, họ có thể biến chất thải thành kho báu thông qua tái chế, thậm chí biến tác hại thành kho báu, và lợi ích của công ty sẽ tăng lên theo đó.Vậy khi thi công nhà xưởng sạch y tế cần chú ý những khía cạnh nào?

Theo nhu cầu thực tế

Doanh nghiệp cần bám sát nhu cầu thực tế của khách hàng trong việc xây dựng xưởng y tế sạch cho khách hàng.Các phân xưởng tinh chế yêu cầu độ sạch cao trong dược phẩm sinh học nên sử dụng các biện pháp thanh lọc cục bộ.Ví dụ, việc ủ dịch truyền lớn trong phân xưởng dược phẩm cần được vận hành trong phòng sạch loại 10.000 và môi trường sản xuất địa phương loại 100. Trong trường hợp này, khi thiết kế phân xưởng sạch, nhà sản xuất phân xưởng không bụi y tế thực hiện không cần đạt được 100 cấp tinh luyện, mà chỉ cần đạt được 100 cấp tinh luyện.

Vấn đề năng lượng

Năng lượng tiêu thụ có liên quan đến chi phí của phân xưởng.Theo ngành, việc thiết kế một xưởng y tế sạch có thể giảm tiêu thụ năng lượng trong xưởng sinh dược.Khuyến nghị các công ty nên xem xét quy mô của thiết bị sản xuất, phương pháp vận hành, bảo trì và thiết bị khi thiết kế nhà xưởng sạch.Đối với các yếu tố như năng lực làm sạch và sản xuất, mức độ thanh lọc của phòng sạch cần được xác định phù hợp với yêu cầu sản xuất.Ví dụ, trong phân xưởng sinh dược phẩm, yêu cầu đối với phòng hợp chất hiếm cao hơn, và yêu cầu phòng sạch cấp 10.000, trong khi đó, đối với phòng hợp chất đặc có yêu cầu về môi trường thấp, chỉ cần làm cho phân xưởng sạch đạt cấp 100.000.

Khía cạnh tiêu chuẩn

Theo tiêu chuẩn thiết kế GMP của phòng sạch y tế, phòng sạch cần duy trì một áp suất dương nhất định.Ngoài ra, chênh lệch áp suất tĩnh giữa các khu vực sạch có độ sạch không khí khác nhau và giữa khu vực sạch và khu vực không sạch không được nhỏ hơn 5Pa và chênh lệch áp suất tĩnh giữa khu vực sạch và ngoài trời không được nhỏ hơn 10Pa .Trường hợp có yêu cầu về chênh lệch áp suất trong quy tắc tiêu chuẩn quản lý chất lượng tiêu thụ thuốc, thì phải đặt chế độ lắp đặt với chênh lệch áp suất được chỉ định.

Tuổi thọ thiết bị

Ngoài ra, xét từ góc độ tuổi thọ của thiết bị, trong kỹ thuật sạch sản xuất dược phẩm trong phòng sạch y tế, cũng như hệ thống điều hòa không khí, nó không thể đơn giản theo đuổi việc làm lạnh tập trung của các thiết bị làm lạnh công suất lớn.Nếu không, nó sẽ tăng lên khi một số xưởng đang hoạt động.Chi phí vận hành, hệ thống không thể ngừng hoạt động hoàn toàn để bảo trì sẽ làm giảm tuổi thọ của thiết bị, tăng khả năng hỏng hóc, ngừng hoạt động, ảnh hưởng đến hoạt động sản xuất của doanh nghiệp, tăng một lượng chi phí bảo trì.